Παρασκευή, 20 Μαΐου 2011

Ελπίδες για τη θεραπεία σπάνιας νευρολογικής πάθησης

Ελπίδες για τη θεραπεία σπάνιας νευρολογικής πάθησης



Ερευνητές εντόπισαν δύο μεταλλάξεις που είναι υπεύθυνες για μια μέχρι πρότινος ανίατη νευρολογική πάθηση, που ανακαλύφθηκε πριν 15 χρόνια.

Οι επιστήμονες διατείνονται ότι η έρευνα ίσως συμβάλλει στην κατανόηση μιας πληθώρας παρόμοιων καταστάσεων.

Ο Christopher Klein, νευρολόγος, υποστηρίζει πως “καταφέραμε να το κάνουμε αυτό τώρα, εξαιτίας της τεχνολογίας Νέας Γενιάς.”

Η συγκεκριμένη πάθηση, ονομάζεται κληρονομική αισθητηριακή και αυτόνομη νευροπάθεια τύπου 1 (HSAN1), ενώ προκαλεί απώλεια της ακοής καθώς και άνοια.

Τα συμπτώματά της πάθησης εμφανίζονται γύρω στα 20 με 35 έτη, και ο ασθενής χάνει την ικανότητά του να ακούει και να νιώθει στο έπακρο τα άκρα του.

Μέχρι στιγμής δεν υπάρχει θεραπεία, αλλά τα αποτελέσματα της νέας μελέτης ίσως ανοίξουν το δρόμο για την κατανόηση και αντιμετώπιση της.

Δεν υπάρχουν σχόλια: